题目内容
（请给出正确答案）
药品评价中心
A．全国药品不良反应监测的技术工作
B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
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承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA食品药品审核查验中心
C．CFDA药品审评中心
D．CFDA药品评价中心
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测中心
D．药品审评中心
E．药品评价中心
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
A．中国食品药品检定研究院
B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C．国家药品监督管理部门药品评价中心
D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是
A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
主管全国药品不良反应监测工作的部门是
A、卫生部
B、国家食品药品监督管理局
C、国家药品不良反应监测中心
D、药品审批中心
E、药品评价中心
A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
B.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作
C.组织药品不良反应宣传、教育、培训工作
D.对省级药品不良反应监测中心进行技术指导
E.参与药品不良反应监测的国际交流
A.全国药品不良反应的监测的技术工作及其想过业务组织工作
B.全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作
C.药品再评价和淘汰药品的技术工作
D.审定新版中国药典设计方案
E.对药品研制、生产、流通、使用、广告进行监督
不属于国家药品不良反应监测中心主要职责的是
A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
D、发布药品不良反应警示信息
E、开展全国范围内影响较大并造成严重后果的药品群体不良事件的调查和处理，并发布相关信息
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