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[主观题]
药物临床试验机构资格的认定办法由：A．国务院药品监督管理部门制定B．国务院卫生行政部门制定C．国
药物临床试验机构资格的认定办法由：
A．国务院药品监督管理部门制定
B．国务院卫生行政部门制定
C．国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门共同制定
D．国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门制定
E．国务院药品监督管理部门和科学技术部门共同制定
提问人：网友shmilyfan
发布时间：2022-01-06
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第2题
A．新药临床试验审批办法
B．药品不良反应报告具体办法
C．药物临床试验机构资格认定办法
D．中药品种保护管理办法
E．药物临床试验质量管理规范
《中华人民共和国药品管理法》规定
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是E．
第3题
根据下列选项，回答题：
A．药物临床试验机构资格认定办法
B．中药品种保护制度
C．地区性民间习用药材管理办法
D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法
E．首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》
由国务院制定的是
第4题
医疗机构药学人员调配处方叙述错误的是：
A．必须经过核对
B．对处方所列药品不得擅自更改
C．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当坚决拒绝调配
D．对处方所列药品不得擅自代用
E．对有配伍禁忌的处方，必须经医师更正或者重新签字方可调配
第6题
执业药师基本准则是
A．遵守职业道德，忠于职守
B．对药品质量负责，保证人民用药安全有效
C．监督管理执业范围内药品质量
D．严格执行《药品管理法》及有关法规
E．劝告、制止、拒绝执行违反《药品管理法》及有关法规的行为和决定
