题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是

A.临床实验室改进法案修正案

B.医疗机构临床实验室管理办法

C.关于正确实施医学生物分析的决议

D.ISO15189

E.医学实验室质量体系的基本标准

提问人:网友litandy 发布时间:2022-01-06
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
网友答案
查看全部
  • · 有5位网友选择 D,占比50%
  • · 有2位网友选择 C,占比20%
  • · 有1位网友选择 E,占比10%
  • · 有1位网友选择 A,占比10%
  • · 有1位网友选择 B,占比10%
匿名网友 选择了D
[189.***.***.156] 1天前
匿名网友 选择了D
[148.***.***.8] 1天前
匿名网友 选择了D
[233.***.***.239] 1天前
匿名网友 选择了D
[39.***.***.237] 1天前
匿名网友 选择了E
[116.***.***.235] 1天前
匿名网友 选择了A
[189.***.***.46] 1天前
匿名网友 选择了B
[10.***.***.190] 1天前
匿名网友 选择了C
[82.***.***.184] 1天前
匿名网友 选择了D
[104.***.***.203] 1天前
匿名网友 选择了C
[108.***.***.52] 1天前
加载更多
提交我的答案
登录提交答案,可赢取奖励机会。
更多“我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是A.临床实验室改进…”相关的问题
第1题
我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是()

A.临床实验室改进法案修正案

B.医疗机构临床实验室管理办法

C.关于正确实施医学生物分析的决议

D.ISO15189

点击查看答案
第2题
我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是A、《临床实验室改进法案修正案》B、《医疗机构临床实验

我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是

A、《临床实验室改进法案修正案》

B、《医疗机构临床实验室管理办法》

C、《关于正确实施医学生物分析的决议》

D、《医学实验室--质量和能力的专用要求》

E、《医学实验室质量体系的基本标准》

点击查看答案
第3题
我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是()

A.《医学实验室质量体系的基本标准》

B.《关于正确实施医学生物分析的决议》

C.《医疗机构临床实验室管理办法》

D.《医学实验室——质量和能力的专用要求》

E.《临床实验室改进法案修正案》

点击查看答案
第4题
按照我国现行法规规定,工程施工安全管理的基本要求有哪些?

点击查看答案
第5题
我国建立临床实验室管理体系的依据是A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B.ISO15189:2003医

我国建立临床实验室管理体系的依据是

A.卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法

B.ISO15189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求

C.国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求

D.CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规

E.ISO9000:2000质量管理体系标准

点击查看答案
第6题
我国建立临床实验室管理体系的依据是A、卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法B、IS015189:2003医

我国建立临床实验室管理体系的依据是

A、卫生部文件:医疗机构临床实验室管理办法

B、IS015189:2003医学实验室一质量和能力的专用要求

C、国家标准:GB/T15481检测和校准实验室能力的通用要求

D、CLIA final rule:美国临床实验室修正法规最终法规

E、IS09000:2000质量管理体系标准

点击查看答案
第7题
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是A、组建临床检验中心,负责临床实验室管理B、编写部门

以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是

A、组建临床检验中心,负责临床实验室管理

B、编写部门规章和文件,实行规范化管理

C、体外诊断仪器、试剂实施准入管理

D、统一质控品和质评方案,强化质量管理

E、制定《医疗机构临床实验室管理办法》,实行法规化管理

点击查看答案
第8题
以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是A.组建临床检验中心,负责临床实验室管理B.编写部门

以下不属于我国临床实验室管理的政府行为的是

A.组建临床检验中心,负责临床实验室管理

B.编写部门规章和文件,实行规范化管理

C.体外诊断仪器、试剂实施准人管理

D.统一质控品和质评方案,强化质量管理

E.制定《医疗机构临床实验室管理办法》,实行法规化管理

点击查看答案
第9题
关于GLP下列说法错误的是()

A.是对从事实验研究的规划设计、执行措施、管理监督、记录报告、实验室的组织管理,工作方法和有关条件提出的法规性文件

B.是在实验室条件下,通过动物实验进行临床的各种毒性实验,用于评价药物的安全性

C.要严格控制各种可能影响试验结果的主客观因素,尽可能减少试验误差,确保新药安全性评价的科学性和可靠性

D.使我国新药研究的安全性试验符合国际上公认的标准

点击查看答案
第10题
属于临床实验室安全管理的相关法规

A.《病原微生物实验室安全管理条例》

B.《临床实验室定量测定室内质量控制指南》

C.《医疗机构规章制度》

D.《临床实验室室间质量评价要求》

E.《中华人民共和国放射性污染防治法》

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信