题目内容
（请给出正确答案）
B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准
c、药品包装必须按照规定印有标签
D、药品包装必颏按照规定贴有标签
E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
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A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月×X日
C.有效期至××××．××
D.有效期至××XX／XX／XX
E.有效期至XX／XX／XXXX
A、药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
C、药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的三分之一
D、药品说明书和标签中禁止使用未经注册的商标
E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
A、通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B、通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
c、通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D、通用名称、，英文名称、商品名称、汉语拼音
E、商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
A、经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定
B、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定
c、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
D、经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定
E、经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
A、保证基本医疗保险用药的品种 B、保证基本医疗保险用药的质量
C、保证提供药品的合理使用 D、引入竞争机制
E、合理控制药品服务成本
A、药品广告不得说明治愈率或有效率
B、药品广告应按批准的说明书说明适应症
C、第二类精神药品不得做广告
D、药品广告可以使用“国家级新药”用语
E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明
C、国家劳动保障行政部门 D、省级人民政府药品监督管理部门
E、省级卫生行政管理部门
根据《处方药与非处方药分类管理办法譬式行)》
第95题：
负责非处方药目录审批的部门是
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