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[主观题]

选项十七 A、质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录 B、配制规程、检验操作

选项十七 A、质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录

B、配制规程、检验操作规程和检验记录

C、配制记录和检验记录

D、配制规程、标准操作规程和配制记录

E、配制规程和制剂质量稳定性考察记录

依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》

第117题:

制剂配制的管理文件主要有

提问人:网友sheovi 发布时间:2022-01-06
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第1题
选项十七 A、质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录 B、配制规程、检验操作

选项十七 A、质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录

B、配制规程、检验操作规程和检验记录

C、配制记录和检验记录

D、配制规程、标准操作规程和配制记录

E、配制规程和制剂质量稳定性考察记录

依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》

第117题:

制剂配制的管理文件主要有

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第2题
根据下列选项,回答 93~94 题:A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B.配制

根据下列选项,回答 93~94 题:A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录

B.配制规程、检验操作规程和检验记录

C.配制记录和检验记录

D.配制规程、标准操作规程和配制记录

E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录

依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》

第93题:制剂配制的管理文件主要有()。

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第3题
药品生产企业应有物料、()和成品的质量标准及检验操作规程。
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第4题
批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程是谁的职责?
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第5题
以下为质量控制实验室应当有的文件A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B.检验操作

A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书

B.检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿)

C.必要的检验方法验证报告和记录。

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第6题
质量控制实验室应当至少有下列哪些详细文件?()

A.质量标准

B.取样操作规程和记录

C.检验操作规程和记录

D.检验报告或证书

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第7题
药品生产企业应有物料、中间产品和成品质量标准及()

A.分装操作规程

B.除菌操作规程

C.包装操作规程

D.检验操作规程

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第8题
施工准备阶段的质量控制主要包括:施工人员熟悉图纸、操作规程和质量标准;材料、构配件、设备等进场检验。
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第9题
任何偏离生产工艺、物料平衡限度、质量标准、检验方法、操作规程等的情况均应当有记录。()
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