对奥美拉唑描述正确的有
A.是前体药物
B.具有手性,S和R两种光学异构体疗效一致
C.口服后在十二指肠吸收
D.为可逆性质子泵抑制剂
E.在酸性的胃壁细胞中发挥作用
A.是前体药物
B.具有手性,S和R两种光学异构体疗效一致
C.口服后在十二指肠吸收
D.为可逆性质子泵抑制剂
E.在酸性的胃壁细胞中发挥作用
A.奥美拉唑是一个无活的前药
B.奥美拉唑是一个本身有活性的药物
C.奥美拉唑对组胺、胃泌素、乙酰胆碱、食物以及迷走神经刺激等引起的胃酸分泌均有强而持久的抑制作用
D.奥美拉唑口服后能迅速缓解胃痛,具有疗程短、溃疡面愈合率高的优点
E.奥美拉唑口服后可与H+/K+-ATP酶结合,使酶被灭活
下列叙述与奥美拉唑不符的是
A、结构中含有亚磺酰基
B、在酸碱溶液中稳定
C、本身无活性,为前体药物
D、为质子泵抑制剂
E、抗溃疡药
以下对奥美拉唑描述不正确的是
A.质子泵抑制剂
B.为前药,体外无活性
C.水中稳定
D.溶于甲醇
E.有亚硫酰基
下列与奥美拉唑不符的叙述是
A.结构中含有亚磺酰基
B.本身无活性,为前体药物
C.在酸碱溶液中稳定
D.为质子泵抑制剂
E.抗溃疡药
A.为P2Y12受体拮抗剂,本身为无活性前体药物,需经肝脏CYP3A4和CYP2C19等代谢活化后,不可逆地抑制血小板激活和聚集
B.用于近期发生过心肌梗死患者、与阿司匹林联合用于ACS患者包括支架植入后
C.首次使用一般服用300mg的负荷剂量,维持剂量为75mg,每日1次
D.为了防止双联抗血小板治疗发生胃肠道出血风险,可以与奥美拉唑、艾司奥美拉唑合用
有关奥美拉唑的叙述不正确的是
A、结构中含有亚酰胺基
B、在酸碱溶液中均稳定
C、本身无活性,为前体药物
D、为质子泵抑制剂
E、经酸催化重排为活性物质
B、原形血浆浓度高,仅原形有抗血小板作用
C、是一种前体药,经氧化生成2-氧基-氯吡格雷,继而水解形成活性代谢物(一种硫醇衍生物)才有抗血小板作用
D、广泛地经肝代谢为羧酸盐衍生物,有抗血小板聚集作用
E、可与非甾体消炎药安全联用
关于奥美拉唑与氯吡格雷的相互作用,叙述正确的是A、氯吡格雷转化为活性代谢物的过程受CyP2C19酶多态性影响
B、奥美拉唑对CyP2C19酶的活性影响小
C、奥美拉唑对氯吡格雷的抗血小板作用影响小
D、氯吡格雷抗血小板作用的个体差异主要来源于CyP3A4酶基因多态性的差异
E、奥美拉唑对CyP3A4酶有抑制作用,因而影响氯吡格雷的抗血小板作用
可能与氯吡格雷发生药动学相互作用的药物是A、碳酸氢钠
B、钙通道阻断药
C、胰岛素
D、美托洛尔
E、兰索拉唑
下列哪条叙述与奥美拉唑不符
A.结构中含有亚磺酰基
B.在酸碱溶液中稳定
C.本身无活性,为前体药物
D.为质子泵抑制剂
E.经酸催化重排为活性物质
A.PPIs的选用及剂量调整须要考虑肝功能减退对药物在体内代谢过程的影响
B.PPIs本身无肾毒性,在人体内主要经肾脏排出
C.在妊娠前1个月以及妊娠的第1~3个月避免使用任何PPIs
D.奥美拉唑适用于儿童胃食管反流病(GERD)和幽门螺旋杆菌感染
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