题目内容
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[主观题]
负责仪器设备、计量工具的定期校准和检定，仪器的使用、保养和登记等A．质量领导组织 B．质量管理
负责仪器设备、计量工具的定期校准和检定，仪器的使用、保养和登记等
A．质量领导组织
B．质量管理机构
C．药品检验和验收部门
D．药品养护组织
E．药品采购
提问人：网友sycb01
发布时间：2022-01-06
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第3题
关于仪器检定和校准,以下说法正确的是()。
A、检定不一定要依据计量检定规程，也可采用其他方法
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B、校准证书不会给出仪器合格或达到什么级别的结论
C、经检定合格的仪器可以直接在检测工作中使用，无需确认
D、仪器取得了第三方计量机构的校准证书，表明仪器是合格的
第7题
《药品经营质量管理规范》规定：应具有药学专业技术职称的是()
A．药品零售企业主要负责人
B．药品零售企业专职质量管理人员
C．药品零售企业中处方审核人员
D．药品零售企业质量管理和药品检验人员
E．药品零售企业法定代表人
第8题
医疗机构制剂室的药检室负责人及质量管理组织负责人发生变更的()
A．应当在变更之日起30日内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案
B．在变更前30日，向原审批机关申请变更登记，原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定
C．应当自发生变化之日起30日内报所在地省药品监督管理部门备案
D．应当在有关部门核准变更后30日内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，原发证机关应当在收到变更申请之日起15个工作日内办理变更手续
E．应当重新提交材料，经省级药品监督管理部门验收合格后，办理《医疗机构制剂许可证》变更登记
第9题
对制售假药行为的行政处罚有()
A．没收药品和违法所得
B．并处违法制售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
C．有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
D．制售假药的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动
E．对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的也要进行处罚
