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[多选题]

《医疗机构制剂许可证》许可事项的变更包括

A.制剂室负责人

B.配制地址

C.配制范围

D.医疗机构类别

E.注册地址

提问人:网友passsa 发布时间:2022-01-06
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  • · 有3位网友选择 C,占比37.5%
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匿名网友 选择了C
[65.***.***.175] 1天前
匿名网友 选择了E
[205.***.***.110] 1天前
匿名网友 选择了A
[245.***.***.65] 1天前
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[218.***.***.78] 1天前
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[185.***.***.253] 1天前
匿名网友 选择了C
[124.***.***.119] 1天前
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[249.***.***.193] 1天前
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[196.***.***.5] 1天前
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更多“《医疗机构制剂许可证》许可事项的变更包括 A.制剂室负责人 …”相关的问题
第1题
《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为()
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第2题
A.能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的要求

B.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求

C.在规定的适应证、用法和用量的条件下,能满足预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能的要求

D.按规定的适应证和用法、用量使用药物后,人体产生毒副反应的程度

E.在规定条件下保持其有效性和安全性的能力

45.药品的有效性是指

46.药品的安全性是指

47.药品的稳定性是指

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第3题
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》,消费者在购买商品时,不享有的权利是

A、人身安全不受损害 B、知悉所购买商品的真实情况

C、自主选择商晶 D、无理由退货

E、公平交易

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第4题
根据《执业药师职业道德准则》的要求,若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应

A、向患者说明甲药师的专业能力的不足,借机宣传自己的专业能力

B、 应联系甲药师等德其本人回拳予以纠正

c、为尊重同行,应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询

D、应积极提供咨询,并给予纠正

E、药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品

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第5题
选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部

C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心

E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

第98题:

负责制定药品不良反应报告管理规章和政策,并监督实施的部门是

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第6题
我国各级药品监督管理部门是药品监督管理行政执法机关,行政执法的主要中心任务是

A、对药品价格实施宏观管理 B、对药品广告进行综合监督管理

C、实施国家医药储备 D、宏观规划管理医药经济发展

E、保证人民用药安全、有效

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第7题
药物治疗作用确证阶段是
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第8题
第二类是指
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第9题
选项二十 A、I期临床试验 B、Ⅱ期临庆蓼验

C、Ⅲ期临床试验 D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验

依照《药品注册管理办法》

第125题:

药物治疗作用初步评价阶段是

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第10题
选项二十三 A、处方药 B、非处方药

C、乙类非处方药 D、甲类非处方药

E、传统药

第131题:

可以在经批准的普通商业企业零售的药品是

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