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[单选题]

《药品生产监督管理办法》规定，委托生产申请须由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的药品剂型是

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.滴眼剂

E.栓剂

提问人：网友hy88123456 发布时间：2022-01-06
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第1题
《药品生产监督管理办法》的内容包括

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.医疗机构制剂配制的申请与审批

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.监督检查

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第2题
《药品生产监督管理办法》的适用范围包括()

A.药品生产企业的申请与审批

B.药品生产批准文号的核发

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.药品监督检查管理

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第3题
《药品生产监督管理办法》（试行）的适用范围是（）。

A.药品生产企业的申请与审批

B.药品生产批准文号的核发

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.药品委托生产监督检查管理

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第4题
《药品生产监督管理办法（试行)》不适用于A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药

《药品生产监督管理办法(试行)》不适用于

A．药品生产企业的申请与审批

B．药品生产批准文号的核发

C．药品生产许可证管理

D．药品委托生产管理

E．药品委托生产监督检查管理

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第5题
《药品生产监督管理办法》不适用于（）A．药品生产企业的申请与审批B．药品生产批准文号的核发C．药品

《药品生产监督管理办法》不适用于（）

A．药品生产企业的申请与审批

B．药品生产批准文号的核发

C．药品生产许可证管理

D．药品委托生产管理

E．药品委托生产监督检查管理

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第6题
《药品生产监督管理办法》适用的是

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.《药品生产许可证》的管理

C.药品委托生产管理

D.药品生产的监督检查管理

E.《药品经营许可证》的管理

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第7题
"药品生产监督管理办法"的适用范围是

A.药品GSP认证管理

B.开办药品生产企业的申请与审批

C.药品生产许可证管理

D.药品委托生产管理

E.药品生产的监督检查管理

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第8题
《药品生产管理办法》适用的是（）

A.开办药品生产企业的申请与审批

B.《药品生产许可证》的管理

C.药品委托生产管理

D.药品生产的监督检查管理

E.《药品经营许可证》的管理

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第9题
《药品生产监督管理办法》规定，由国家食品药品监督管理局负责受理和审批的委托生产的药品有

A.中成药

B.注射剂

C.血液制品

D.跨省、自治区、直辖市的委托生产药品

E.干扰素

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第10题
《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是（)A．药物研究机构B．药品生产企业C．医疗机

《药品生产监督管理办法》规定，药品委托生产的委托方应是()

A．药物研究机构

B．药品生产企业

C．医疗机构制剂室

D．取得该药品批准文号的药品生产企业

E．取得《药品生产许可证》

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第11题
生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册申请按（)程序办理A.新药

生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册申请按()程序办理

A.新药申请

B.仿制药申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.药品再注册申请 《药品注册管理办法》规定：

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