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[主观题]

麻醉药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

麻醉药品处方保存

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

提问人:网友hsynsz 发布时间:2022-01-07
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更多“麻醉药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年”相关的问题
第1题
麻醉药品处方保存()A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

急诊处方保存()A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

儿科处方保存()A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

普通处方保存()A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第2题
麻醉药品处方保存期限为()。

A. 1年

B. 2年

C. 3年

D. 5年

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第3题
麻醉药品处方保存期限至少()。

A. 15年

B. B.10年

C. C.5年

D. D.3年

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第4题
对药品商品名称的管理要求是( )。 A.与通用名称之间应有一定空隙,不得连用,通用名称
对药品商品名称的管理要求是( )。

A.与通用名称之间应有一定空隙,不得连用,通用名称与商品名称用字比例不得小于1∶2

B.不须用中文显着标示

C.药品商品名是企业的无形资产,不需要审报批准

D.必经省级药监部门批准后方可使用

E.必经工商行政管理部门批准后方可使用

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第5题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,跨地域连锁经营的零售企业质量管理工作负责人,应 A.具有主
依照《药品经营质量管理规范实施细则》,跨地域连锁经营的零售企业质量管理工作负责人,应

A.具有主管药师以上(含主管药师)职称

B.具有药师以上(含药师)职称

C.具有药学专业职称

D.是执业药师

E.具有药学大专以上学历

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第6题
国家食品药品监督管理局核发的是

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第7题
药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定,其包括A.分析总结和报告B.监查、稽查、记录C.组
药品临床试验管理规范是临床试验全过程的标准规定,其包括

A.分析总结和报告

B.监查、稽查、记录

C.组织、实施

D.方案设计

E.方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告

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第8题
对违法事实确凿并有法定依据的行政处罚是A.对公民处以五十元以下,对法人或者其他组织处以一千元
对违法事实确凿并有法定依据的行政处罚是

A.对公民处以五十元以下,对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚,并可当场作出决定

B.对公民处以五十元以下罚款

C.对法人处以一千元以下罚款

D.警告

E.对其他组织处以一千元以下罚款

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第9题
下列关于定点零售药店的申请与审批程序说法正确的是( )A.应向统筹地区食品药品监督管理部门提出
下列关于定点零售药店的申请与审批程序说法正确的是( )

A.应向统筹地区食品药品监督管理部门提出书面申请,并提供相关材料

B.应向统筹地区劳动保障行政部门提出书面申请,并提供相关材料

C.统筹地区工商管理部门在获得定点资格的零售药店范围内确定定点零售药店

D.统筹地区社会保险经办机构在获得定点资格的零售药店范围内确定定点零售药店

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