题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

药品生产企业生产药品，须取得的批准文件是A.药品生产许可证B.医药产品注册证C.进口药品注册证D.

药品生产企业生产药品，须取得的批准文件是

A.药品生产许可证

B.医药产品注册证

C.进口药品注册证

D.药品批准文号

E.进口药材批件

提问人：网友lipeize 发布时间：2022-01-07

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第1题

国外企业生产的药品进口需取得

A．《进口药品准许证》

B．《进口药品注册证》

C．《医药产品注册证》

D．《进口许可证》

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第2题

进口在英国的生产企业生产的药品

A．应取得《进口药品注册证》

B．应取得《医药产品注册证》

C．应取得《进口准许证》

D．应取得《药品经营许可证》

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第3题

国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）

A. 《药品生产许可证》

B. 《进口药品注册证》

C. 《医药产品注册证》

D. 《医疗机构执业许可证》

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第4题

医疗机构配制制剂，应取得

A．《药品生产许可证》

B．《进口药品注册证》

C．《医药产品注册证》

D．《医疗机构制剂许可证》

E．《医疗机构执业许可证》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第5题

进口比利时生产的降压药应取得

A．《进口准许证》

B．《药品生产许可证》

C．《医药产品注册证》

D．《进口药品注册证》

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第6题

进口美国生产的药品应取得

A．《药品进口注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口药品通关单》

D．《药品经营许可证》

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第7题

进口在英国的生产的药品应取得

A．《进口药品注册证》

B．《医药产品注册证》

C．《进口准许证》

D．《药品经营许可证》

E．《进口药品通关单》

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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