《药品广告审查办法》规定,对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
A.申请药品广告批准文号,应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出
B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》
C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号
D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告,应当作出不予核发药品广告批准文号的决定
E.对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案
A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.省级药品监督管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
C.没收广告费用
D.处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
E.处广告费用二倍以上五倍以下的罚款
根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是
A. 国药广审(视)第2012020168号
B. 浙药广审(视)第2012010166号
C. 藏药广审(文)第2012030008号
D. 京药广审(文)第2012010056号
E. 湘药广审(声)第2012020086号
《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D. 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E. 药品批准证明文件被撤销、注销的
A.国家工商管理局
B. SFDA
C.省级药监管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.卫生部
《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形不包括
A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销
B.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
C.药品被省级药品监督管理部门责令停止生产
D.药品出现不良反应
E.药品批准证明文件被撤销
A.津药广审(视)第2010030888号
B.豫药广审(视)第2010030888号
C.鄂药广审(文)第2012030888号
D.国药广审(文)第2010030888号
E.京药广审(声)第2010030888号
根据选项,回答问题
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
《药品广告审查办法》规定
篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请
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A.《药品生产许可证》被吊销
B.《药品经营许可证》被吊销
C.药品批准证明文件被撤销
D.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
E.药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产
A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.药品生产企业的GMP认证证书
D.申请人的《营业执照》复印件
E.申请人是药品经营企业的,应当提交GSP认证证书
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