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[单选题]

《药品广告审查办法》规定,对审查批准的药品广告发布情况进行监督管理的机构是( )

A.国家食品药品监督管理局

B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门

提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-06
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匿名网友 选择了E
[235.***.***.50] 1天前
匿名网友 选择了D
[200.***.***.87] 1天前
匿名网友 选择了D
[61.***.***.80] 1天前
匿名网友 选择了A
[24.***.***.137] 1天前
匿名网友 选择了A
[126.***.***.19] 1天前
匿名网友 选择了A
[147.***.***.114] 1天前
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[75.***.***.179] 1天前
匿名网友 选择了B
[179.***.***.103] 1天前
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第1题
根据《药品广告审查办法》规定,下列说法正确的是( )

A.申请药品广告批准文号,应当向药品经营企业所在地的药品广告审查机关提出

B.药品广告审查机关收到药品广告批准文号申请后,对申请材料齐全并符合法定要求的,发给《药品广告受理通知书》

C.药品广告审查机关对审查合格的药品广告,发给药品广告批准文号

D.药品广告审查机关对审查不合格的药品广告,应当作出不予核发药品广告批准文号的决定

E.对批准的药品广告,药品广告审查机关应当报国家食品药品监督管理局备案,并将批准的《药品广告审查表》送同级广告监督管理机关备案

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第2题
《药品广告审查办法》规定,对未经审查批准发布的药品广告

A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布

B.省级药品监督管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布

C.没收广告费用

D.处广告费用一倍以上五倍以下的罚款

E.处广告费用二倍以上五倍以下的罚款

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第3题
根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是A. 国药广审(视)第2012020168号B.

根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是

A. 国药广审(视)第2012020168号

B. 浙药广审(视)第2012010166号

C. 藏药广审(文)第2012030008号

D. 京药广审(文)第2012010056号

E. 湘药广审(声)第2012020086号

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第4题
《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括A. 《药品生产许可证》、《药品经营

《药品广告审查办法》规定,应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括

A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的

B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的

C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的

D. 提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的

E. 药品批准证明文件被撤销、注销的

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第5题
对药品广告审查机关的药品广告审査工作进 行指导和监督,对药品广告审查机关违反 《药品广告审查办法》的行为,依法予以处理 的是()

A.国家工商管理局

B. SFDA

C.省级药监管理部门

D.县级以上工商行政管理部门

E.卫生部

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第6题
《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形不包括A.《药品生产许可证》或者《药品经营

《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形不包括

A.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销

B.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产

C.药品被省级药品监督管理部门责令停止生产

D.药品出现不良反应

E.药品批准证明文件被撤销

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第7题
根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是( )

A.津药广审(视)第2010030888号

B.豫药广审(视)第2010030888号

C.鄂药广审(文)第2012030888号

D.国药广审(文)第2010030888号

E.京药广审(声)第2010030888号

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第8题
根据选项,回答问题A.1年 B.2年 C.3年 D.4年 E.5年 《药品广告审查办法》规定 篡改

根据选项,回答问题

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

《药品广告审查办法》规定

篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的,由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,几年内不受理该品种的广告审批申请

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第9题
《药品广告审查办法》规定,应注销药品广告批准文号情形包括

A.《药品生产许可证》被吊销

B.《药品经营许可证》被吊销

C.药品批准证明文件被撤销

D.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产

E.药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产

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第10题
《药品广告审查办法》规定,申请药品广告批准文号应提交的批准证明文件包括( )

A.药品生产企业的《营业执照》复印件

B.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

C.药品生产企业的GMP认证证书

D.申请人的《营业执照》复印件

E.申请人是药品经营企业的,应当提交GSP认证证书

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