题目内容
（请给出正确答案）
A.《药品生产许可证》被吊销
B.《药品经营许可证》被吊销
C.药品批准证明文件被撤销
D.药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
E.药品被省、自治区、直辖市药品监督管理部门责令停止生产
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《药品广告审查办法》规定，应注销或撤销药品广告批准文号情形不包括
A. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》被吊销的
B. 《药品生产许可证》、《药品经营许可证》丢失的
C. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
D. 提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的
E. 药品批准证明文件被撤销、注销的
《药品广告审查办法》规定，应注销药品广告批准文号情形不包括
A．《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》被吊销
B．药品被国家食品药品监督管理局责令停止生产
C．药品被省级药品监督管理部门责令停止生产
D．药品出现不良反应
E．药品批准证明文件被撤销
A.药品广告批准文号是发布广告的依据
B.不得使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号发布药品广告
C.药品广告批准文号有效期为3年，到期作废
D.药品广告内容需要改动的，应当重新申请药品广告批准文号E：注销药品广告批准文号的，不得发布药品广告，已经发布广告的，必须立即停止
A.药品生产企业的《营业执照》复印件
B.《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
C.药品生产企业的GMP认证证书
D.申请人的《营业执照》复印件
E.申请人是药品经营企业的，应当提交GSP认证证书
《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C. 县级以上药品监督管理部门
D. 县级以上工商行政管理部门
E. 省、自治区、直辖市工商行政管理部门
《药品广告审查办法》规定，药品广告审查机关是
A.国家食品药品监督管理总局
B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.县级以上药品监督管理部门
D.县级以上工商行政管理部门
E.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
《药品广告审查办法》规定，药品广告监督管理机关是
A、省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B、县级以上药品监督管理部门
C、国家工商行政管理部门
D、省、自治区、直辖市工商行政管理部门
E、县级以上工商行政管理部门
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