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[多选题]

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品

A.应该向所在地药品监督管理部门提出申请

B.应该向所在地卫生行政部门提出申请

C.应该向国务院药品监督管理部门提出申请

D.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

E.应该在规定期限内进行调剂

提问人:网友msconfig77 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《处方管理办法》规定,处方中可以出现的药品名称有

A.规范的中文名称

B.规范的英文名称

C.医师编制的药品缩写名称

D.药师统一编制的药品缩写名称

E.医师编制的医院内部使用的药品代号

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第2题
根据《药品广告审查办法》,下列叙述正确的有

A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

B.已批准的药品广告内容需要改动的,应当到原审批机关审查备案

C.申请药品广告批准文号.应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出

D.申请进口药品广告批准文号,应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出

E.药品广告批准文号有效期为2年,过期作废

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第3题
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,应以行贿或者受贿论处的行为有

A.经营者销售商品,以明示方式给予对方折扣,且如实入账

B.经营者销售商品,以明示方式给予对方现金,且未如实入账

C.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的实物.且未如实入账

D.经营者购买商品时,接受对方以明示方式给予的折扣,且如实入账

E.经营者销售商品,在账外暗中以实物方式退给对方单位一定比例的商品价款

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是

A.药品抽样必须由一名以上药品监督检查人员实施,并按照国家食品药品监督管理局的规定进行抽样

B.药品监督管理部门进行监督检查时,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当保密

C.药品监督管理部门进行监督检查时,在被检查方要求时应出示证明文件

D.药品监督管理部门依法对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封、扣押的行政强制措施的,应当在其后15日内做出是否立案的决定

E.药品检验不得收取任何费用

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第5题
经药事管理委员会审核批准

A.核医学科可购售本专业所需的放射性药品

B.ICU科可购售本专业所需要的全肠外营养制剂

C.感染科可配制本科室所需要的抗感染制剂

D.皮肤科可配制本科室所需要的外用制剂

E.麻醉科可配制本专业所需要的麻醉制剂

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第6题
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构配制许可证》应当载明的内容不包括

A.制剂室负责人

B.药检室负责人

C.配制范围

D.配制地址

E.有效期限

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第7题
根据《化学药品和生物制品说明书规范细则》,说明书“用法用量”项中的内容不包括

A.用药的剂量

B.中毒剂量

C.计量方法

D.用药次数

E.疗程期限

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第8题
行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的

A.公开、公平、公正原则

B.便民和效率原则

C.信赖保护原则

D.法定原则

E.处罚与教育相结合的原则

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第9题
凭医师处方只能在本医疗机构使用的是

A.医疗机构配制的制剂

B.处方药

C.甲类非处方药

D.保健食品

E.麻醉药品

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第10题
根据《中华人民共和国刑法》规定,生产、销售劣药,后果特别严重的,处以

A.三年以下有期徒刑。并处罚金

B.三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C.十年以上有期徒刑

D.十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产

E.十年以上有期徒刑或者无期徒刑或者死刑

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