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[主观题]

行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的A.公开.公平.公正原则 B.便民

行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的

A.公开.公平.公正原则

B.便民和效率原则

C.信赖保护原则

D.法定原则

E.处罚与教育相结合的原则

提问人:网友fly3118 发布时间:2022-01-06
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第1题
行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的E.
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第2题
下列关于行政处罚和行政许可行为,说法不正确的是()。A.行政处罚和行政许可的设定机关均应定期对其
下列关于行政处罚和行政许可行为,说法不正确的是()。

A.行政处罚和行政许可的设定机关均应定期对其设定的行政处罚和行政许可进行评价

B.法律、法规授权的具有管理公共事务职能的组织,可依授权行使行政处罚权和行政许可权

C.行政机关委托实施行政处罚和行政许可的组织应当是依法成立的管理公共事务的事业组织

D.行政机关依法举行听证的,应当根据听证笔录作出行政处罚决定和行政许可决定

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第3题
关于行政处罚和行政许可行为,下列哪些说法是不正确的?( ) A.行政处罚和行政许可的设定机关均应定期对其设定的行政处罚和行政许可进行评价 B.法律、法规授权的具有管理公共事务职能的组织,可依授权行使行政处罚权和行政许可权 C.行政机关委托实施行政处罚和行政许可的组织应当是依法成立的管理公共事务的事业组织 D.行政机关依法举行听证的,应当根据听证笔录作出行政处罚决定和行政许可决定

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第4题
凭医师处方只能在本医疗机构使用的是

A.医疗机构配制的制剂

B.处方药

C.甲类非处方药

D.保健食品

E.麻醉药品

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第5题
根据《中华人民共和国刑法》规定,生产、销售劣药,后果特别严重的,处以

A.三年以下有期徒刑。并处罚金

B.三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金

C.十年以上有期徒刑

D.十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产

E.十年以上有期徒刑或者无期徒刑或者死刑

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第6题
国务院药品监督管理部门是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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第7题
根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,不得开架自选销售的药品是

A.乙类非处方药

B.甲类非处方药

C.处方药、非处方药

D.非处方药

E.处方药

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第8题
如有项内容,应在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是

A.核准日期

B.特殊药品标识

C.警示语

D.提示语

E.说明书标题

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第9题
企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门是

A.不良反应报告制度的报告主体

B.进口药品的审批主体

C.药品质量公告的主体

D.药品零售企业审批主体

E.药品广告审批主体

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第10题
列入精神药品第二类品种目录的是

A.马吲哚

B.麦角酸

C.氨酚氢可酮片

D.百白破疫苗

E.氢可酮

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