题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。()

A.临床试验

B.知情同意

C.伦理委员会

D.不良事件

提问人：网友tangyu92 发布时间：2022-01-07

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ABCD

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第1题

现代医学是由预防医学、保健医学，临床医学和构成的一个完整的体系。

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第2题

接触疑似传染性非典型肺炎病人和临床诊断病人的医务人员，脱离隔离区后需进行医学观察的天数为()

A、1周

B、8天

C、15天

D、10～14天

E、6天

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第3题

接触疑似传染性非典型肺炎患者和临床诊断患者的医务人员，脱离隔离区后需进行医学观察的天数为（）

A、1周

B、10天

C、15天

D、10～14天

E、30天

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第4题

在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?()A.参见该临床试验的委员B.非医学专业委员C.

在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票?（）

A.参见该临床试验的委员

B.非医学专业委员

C.非委员的专家

D.非委员的稽查人员

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第5题

以下关于伦理委员会的说法错误的是（）。

A. 有权审查试验方案的任何修改

B. 伦理委员会的组成和活动不受临床试验组织和实施者的干扰和影响

C. 组成成员为专职人员

D. 至少由5人组成，包括医学专业和非医学专业人员

E. 临床试验只有在接到伦理委员会的书面同意后才能开始进行

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第6题

有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。()A.知情同意B.知情同意书C.

有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编。()

A.知情同意

B.知情同意书

C.试验方案

D.研究者手册

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第7题

告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。()A.知情同意B.知情

告知一项试验的各个方面情况后,受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程。()

A.知情同意

B.知情同意书

C.试验方案

D.研究者手册

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第8题

药政管理部门对有关一项临床试验的文件、设施、记录和其他方面所进行的官方审阅，可以在试验点、申办者所在地或合同研究组织所在地进行。()

A.稽查

B.监查

C.视察

D.质量控制

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第9题

下列哪些需要转诊阴道镜检查( )

A、HPV阳性

B、HPV16，18型阳性

C、宫颈细胞学检查结果为ASU—US以上者

D、肉眼观察异常、可疑者

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