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[单选题]

外包装及实物样品不能随意更改,如需更改需向()提出更改备案。

A.省药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.市药品监督管理部门

D.国务院

提问人:网友Yry2021 发布时间:2022-01-07
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[189.***.***.232] 1天前
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[60.***.***.7] 1天前
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[115.***.***.212] 1天前
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[245.***.***.85] 1天前
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[202.***.***.251] 1天前
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[209.***.***.150] 1天前
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第1题
直接与药品接触的包装(如安瓶、注射剂瓶,铝箔等)属于()A.药品内包装

B.药品外包装

C.内包装标签

D.外包装标签

E.药品最小销售单元包装

应能保证药品在生产、运输、储藏及使用过程中的质量,并便于医疗使用()A.药品内包装

B.药品外包装

C.内包装标签

D.外包装标签

E.药品最小销售单元包装

应根据所选用药包材的材质,做稳定性试验,考察药包材与药品的相容性()A.药品内包装

B.药品外包装

C.内包装标签

D.外包装标签

E.药品最小销售单元包装

分为中包装和大包装,应根据药品的特性选用不易破损的包装,以保证药品在运输、储藏、使用过程中的质量()A.药品内包装

B.药品外包装

C.内包装标签

D.外包装标签

E.药品最小销售单元包装

必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()A.药品内包装

B.药品外包装

C.内包装标签

D.外包装标签

E.药品最小销售单元包装

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第2题
按包装()的不同,包装可分为工业包装和商业包装两大类。

A. 形式

B. 性质

C. 功能

D. 结构

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第3题
包装按主要机能可分为:商业包装(销售包装)、工业包装(运输包装)。
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第4题
防湿包装(名词解释题)

防湿包装

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第5题
药品上产过程中,某一工序或影响这些工序的因素出现变化,如(),必然引起生产过程及药品质量的波动。
A、设备

B、方法

C、物料

D、环境

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第6题
()是指采用适当的材料或容器、运用包装技术对药物制剂的待包装产品或成品进行分、封、装、贴等操作。
A、药品生产

B、药品包装

C、药品检验

D、药品采购

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第7题
药品生产管理的目的是最大限度地降低药品生产过程中的()。
A、污染

B、交叉污染

C、混淆

D、差错

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第8题
药品生产操作中的主要规程和指令包括()。
A、生产工艺规程

B、岗位操作法

C、sop

D、包装管理规程

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第9题
进入关键区的人员需要进行更衣确认,连续()次,每年重复一次。
A、1

B、3

C、4

D、5

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