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[主观题]
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A.15曰内B.立
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A.15曰内
B.立即
C.1日内
D.2日内
E.3日内
提问人：网友smartcong
发布时间：2022-01-07
如搜索结果不匹配，请 
A. 2005年3月4日
B. 2004年9月15日
C. 2001年3月18日
D. 2004年3月4日
E. 以上均不对
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第3题
以下有关不良工况的说法错误的是（）。
A. 设备设计、制造时已考虑不良工况，只有存在缺陷的设备才会受不良工况影响
B. 设备设计、制造时已考虑不良工况，但仅能耐受有限次的不良工况，因此必须做好相关记录
C. 情形严重的不良工况发生后，应有针对地进行诊断性试验，以便确定其影响
D. 不良工况有可能导致家族性缺陷
第8题
回答下列各题： 疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明
A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格
B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号
C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准
D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号
E.药品名称、数量、价格、批号、有效期
第9题
药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品
A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款
B.货值金额l倍以上3倍以下的罚款
C.货值金额50％以上3倍以下的罚款
D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款
E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款
