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[主观题]

生产时应建立完整的生产记录,并保存5年备查的药品A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.放射性

生产时应建立完整的生产记录,并保存5年备查的药品

A.麻醉药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.戒毒药品

提问人:网友nivana999 发布时间:2022-01-06
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第1题
生产时应建立完整的生产记录,并保存5年备查的药品A.麻醉药品 B.精神药品 C.毒性药品 D.放射性

生产时应建立完整的生产记录,并保存5年备查的药品

A.麻醉药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.放射性药品

E.戒毒药品

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第2题
生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药检部门监督下准确投料,并建立完
整的生产记录。生产记录应保存()

A、1年

B、2年

C、3年

D、4年

E、5年

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第3题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录并保存( )

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

E.6年

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第4题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员
的监督下准确投料,并

A.建立完整的生产记录,保存10年备查

B.建立完整的生产记录,保存8年备查

C.建立完整的生产记录,保存6年备查

D.建立完整的生产记录,保存5年备查

E.建立完整的生产记录,保存3年备查

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第5题
生产时应建立完整的生产记录,并保存五年备查的药品是A.B.C.D.E.

生产时应建立完整的生产记录,并保存五年备查的药品是E.

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第6题
生产时应建立完整的生产记录,并保存五年备查的药品是A.毒性药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放

生产时应建立完整的生产记录,并保存五年备查的药品是

A.毒性药品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.放射性药品

E.戒毒药品

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第7题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录、保存()。

A.3年备查

B.5年备查

C.6年备查

D.8年备查

E.10年备查

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第8题
疫苗生产企业、疫苗批发企业依《药品管理法》和SFDA规定应当()。

A.建立真实、完善的购销记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查

B.建立真实的购销记录,并保存至超过疫苗有效期3年备查

C.建立完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期5年备查

D.建立系统的购销记录,并保存至超过疫苗有效期7年备查

E.建立规范的购销记录,并保存至超过疫苗有效期9年备查

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第9题
化妆品注册人、备案人、受托生产企业应当建立并执行原料以及直接接触化妆品的包装材料进货查验记录制度、产品销售记录制度。进货查验记录和产品销售记录应当真实、完整,保证可追溯,保存期限不得少于产品使用期限届满后()年

A.1年

B.3年

C.4年

D.5年

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第10题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查5年。()

《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查5年。()

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第11题
生产毒性药品及其制剂需要建立完整的生产记录,其记录的保存期限是

A.3年

B.5年

C.7年

D.10年

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