题目内容
（请给出正确答案）
下列关于药品有效期的叙述，错误的是
A、若直接标明有效期至2012年12月，系指可使用到2012年12月30日
B、中成药的调剂应注意药品的效期问题
C、效期药品是指标明有一定的有效期的药品
D、药品有效期的具体标注格式为"有效期至×年×月"或者"有效期至×年×月×日"，也可以用数字或其他符号表示为"有效期至×．×"或者"有效期至×／×／×"
E、中成药药品有效期的标注自生产日期计算
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关于有效期药品管理制度的叙述下列错误的是
A、调剂室对效期药品的使用应注意按批号摆放，应先产先用，近期先用
B、调剂室对距失效期6个月的药品原则上不能领用
C、发给患者的近效期药品，必须计算在药品用完前一个星期用完
D、发现临近失效期且用量较少的药品，应及时报告上级
E、定期由专人检查，并做好登记记录
关于麻醉药品和第一类精神药品的储存管理，下列叙述错误的是
A、应当配备专人负责管理工作
B、建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
C、药品入库双人验收，出库双人复核
D、做到账物相符
E、专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于3年
A.在委托生产的药品包装、标签和说明书上，应当标明委托方企业名称和注册地址、受托方企业名称和生产地址
B.委托方负责委托生产药品的质量
C.申请药品委托生产，由受托方向所在地省级药品监督管理部门提出申请
D.《药品委托生产批件》有效期不得超过3年
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A．药品出库应进行复核和质量检查
B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D．药品出库应做好药品质量跟踪记录
E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
B.药品出库应进行复核和质量检查
C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D.药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E.记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
下列关于医疗机构制剂的叙述，错误的是
A、医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
B、医疗机构配制制剂须由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》
C、《医疗机构制剂许可证》应当标明有效期，到期重新审查发证
D、医疗机构制剂只可自用，不得流入市场，因而不属于药品生产范畴
E、医疗机构制剂的特点是规模小、品种少、剂型多、产量小等
下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是()
A．通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B．大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C．若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关
D．对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E．若药物降解的反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关
A.无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C.必须对其生产的药品进行质量检验
D.制药车间独立成生产企业不用申请《药品生产许可证》
关于药品标签有效期和生产日期的叙述错误的是：
A．批号为20030312，表示生产日期为2003年3月12
B．有效期至20031005，表示有效终止日期是2003年1月5日
C．失效期为20031214，表示从2003年12月14日失效
D．有效期至2003年0504，表示有效终止日期是2003年5月4日
E．国内药品生产批号一般以生产日期来表示
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