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药物临床试验质量管理规范()。
[主观题]

药物临床试验质量管理规范()。

第 58 题 药物临床试验质量管理规范()。

提问人:网友wav1314 发布时间:2022-01-07
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第1题
《药物临床试验质量管理规范》为()

A.GAP

B.GMP

C.GSP

D.GLP

E.GCP

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第2题
经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物是A.限制使用级
经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物是

A.限制使用级抗菌药物

B.特殊使用级药物

C.初级抗菌药物

D.非限制使用级抗菌药物

E.高级抗菌药物

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第3题
非经营性互联网药品信息服务( )

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第4题
按照《互联网药品信息服务管理暂行规定》,从事互联网药品信息服务,除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外,还应当具备的条件之一是( )。

A.必须具有《药品经营许可证》

B.必须获得GSP认证证书

C.有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施

D.必须具有执业药师

E.有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识,并经考核认可的专业人员

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第5题
中药一级保护品种的最低保护年限是A.30年B.7年C.20年D.10年
中药一级保护品种的最低保护年限是

A.30年

B.7年

C.20年

D.10年

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第6题
药品不良反应监测专业机构的人员应由A.护理技术人员组成B.医学、药学及有关专业的技术人员组成C.

药品不良反应监测专业机构的人员应由

A.护理技术人员组成

B.医学、药学及有关专业的技术人员组成

C.医学技术人员组成

D.药学技术人员组成

E.有关专业技术人员组成

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第7题
对依法炮制后已不具有毒性的饮片,其销售按( )。 A.毒性中药饮片销售B.普通中药饮片
对依法炮制后已不具有毒性的饮片,其销售按( )。

A.毒性中药饮片销售

B.普通中药饮片销售

C.处理后的毒性中药饮片销售

D.特殊的中药饮片销售

E.贵重中药饮片销售

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第8题
从何年起,我国要求所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术业务()。A.2001年B.2002年C.200
从何年起,我国要求所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术业务()。

A.2001年

B.2002年

C.2003年

D.2004年

E.2005年

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第9题
《中华人民共和国药品管理法》适用于( )A.所有有关药品生

第 6 题 《中华人民共和国药品管理法》适用于(  )

A.所有有关药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

B.药品生产、经营、使用、检验、科研的单位和个人

C.药品检验、科研、信息网络的单位和个人

D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位和个人

E.所有与药有廷的单位和个人

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第10题
负责中药材GAP认证检查员的培训、考核和聘任等管理工作( )。

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