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[主观题]

实施电子监管的药品入库前执行什么原则,及时完成药品电子监管码的数据采集、核注上传?

提问人:网友jyw1120 发布时间:2022-01-07
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第1题
对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行()。A.扫码B.数据上传C.扫码和数据上传D.验收签字

对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行()。

A.扫码

B.数据上传

C.扫码和数据上传

D.验收签字

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第2题
企业在收货验收和出库复核过程中,需按照规定,对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。判断对错
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第3题
企业在收货验收和出库复核过程中,要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。判断对错
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第4题
对实施电子监管的药品,应当进行扫码和数据上传的环节不包括()

A.出库

B.销售

C.验收

D.养护

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第5题
有关药品电子监管,下列说法错误的是A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电

有关药品电子监管,下列说法错误的是

A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码

B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件

C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备

D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码

E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售

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第6题
有关药品电子监管,下列说法错误的是

A.凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内入网

B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码

C. 新开办药品经营企业,如需经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备

D.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售

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第7题
十二五期间药品电子监管的工作目标包括

A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管

B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,探索原料药实施电子监管

C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管

D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务

E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性

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第8题
准确度的高低用()之间的差异
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