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[主观题]
实施电子监管的药品入库前执行什么原则,及时完成药品电子监管码的数据采集、核注上传?
提问人:网友jyw1120
发布时间:2022-01-07
对实施电子监管的药品,应当在出入库时进行()。
A.扫码
B.数据上传
C.扫码和数据上传
D.验收签字
有关药品电子监管,下列说法错误的是
A.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码
B.生产列入《人网药品目录》药品的企业,应具备药品电子监管码赋码条件
C.药品经营企业经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备
D.药品生产、经营企业不得伪造和冒用药品电子监管码
E.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
A.凡生产、经营《入网药品目录》中药品的企业,必须在规定的时间内入网
B.《入网药品目录》中的品种上市前,必须在所有包装上加贴药品电子监管码
C. 新开办药品经营企业,如需经营《人网药品目录》药品,应配备药品电子监管码采集设备
D.列人《入网药品目录》的药品品种,未入网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得销售
A.2015年年底前实现药品全品种全过程电子监管
B.适时启动高风险医疗器械电子监管试点工作,探索原料药实施电子监管
C.覆盖药品生产、流通和使用全过程的电子监管
D.为广大社会公众提供药品信息检索、监管码查询、真伪鉴别等服务
E.探索电子监管系统与医保卡系统互联互通的可行性
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