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道德原则是《中华人民共和国药物管理法》中规定。（)
提问人：网友陈银桑
发布时间：2022-01-07
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B.药品生产质量管理规范
C.世界医学大会赫尔辛基宣言
D.中华人民共和国药品管理法
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第3题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须()
A、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
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B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D、经所在地省级质量监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
E、经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发《营业执照》
第4题
第 21 题 根据《中华人民共和国行政处罚法》的规定，行政处罚决定中听证程序包括（ ）
A．行政机关根据事实、理由及依据，不用告知当事人，可直接作出行政处罚
B．当事人对直接行政机关的行政处罚无权申辩
C．当事人可以亲自参加行政处罚的听证
D．当事人要求听证的，应承担行政机关组织听证的费用
E．当事人对行政处罚进行申辩的，可加重处罚
第5题
有关《中华人民共和国药品管理法》的正确信息
A．是专门规范药品研制、生产、经营、使用和监督管理的法律。
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B．2015年4月24日起施行
C．2001年1月1日起施行
D．是药品管理的基本法律，是制定其他政策法规的基础。其他政策法规的制定不得与《药品管理法》发生冲突。
E．适用于在中华人民共和国大陆及港澳台地区从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
F．目前正处于修订案征求意见阶段。
