根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是
A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收
B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告药品监督管理部门
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收
B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告药品监督管理部门
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中,错误的是
A.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查,并建立健康档案
B.药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品经营企业主要负责人对企业所经营药品的质量负全部责任
E.中药饮片装斗前应做质量复核,不得错斗,串斗,防止混药
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法错误的是
A.药品批发企业从事药品验收的人员,应当具有高中以上的文化程度
B.跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C.药品零售企业从事质量管理的人员,应经省级药品监督管理部门考试合格
D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的2%
E.药品经营企业从事质量管理和检验工作的人员应在职在岗,不得兼职
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法正确的是
A.药品批发企业从事药品验收的人员,应当具有大专(含)以上药学学历
B.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师
C.药品零售企业从事质量管理的人员,每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育
D.药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护等工作的专职人员应不少于职工总数的4%
E.药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
A.常温库温度为0~30℃
B.相对湿度保持在45%~75%
C.冷库温度为2~10℃
D.阴凉库温度不高于10℃
E.阴凉库温度不高于20℃
A.药品零售企业应在营业店堂明示服务公约
B.药品零售企业应在营业店堂公布监督电话
C.药品零售企业应在营业店堂设置顾客意见簿
D.药品零售企业对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法中,错误的是
A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
B.药品零售企业销售药品时,无医师开具的处方不得销售处方药
C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执业药师
D.中药材的每件包装应标明品名、产地、供货单位
E.储存药品仓库的相对湿度应保持在35%?75%之间
根据《药品经营质量管理规范》,下列说法中错误的是
A.药品经营企业主要负责人对企业经营药品的质量负领导责任
B.药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查
C.药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D.药品批发企业药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
E.药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,下列说法错误的是
A.药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所
B.药品零售企业调配、销售药品应由执业药师或药师对处方进行审核并签字
C.跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人,应是执並药师
D.储存药品仓库的相对湿度应保持在45%.65%之间
E.中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
A.医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上
B.药品生产、药品经营100%符合《药品生产质量管理规范》要求
C.无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求
D.2014年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药
E.以上都是
A.企业进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收
B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理,可以继续销售
C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门
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