题目内容
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[主观题]
无需从具有药品生产、经营资格的企业购进的是A．新发现和从国外引种的药材 B．国内供应不足的药品 C
无需从具有药品生产、经营资格的企业购进的是
A．新发现和从国外引种的药材
B．国内供应不足的药品
C．第一类疫苗
D．疗效不确、不良反应大的药品
E．没有实施批准文号管理的中药材
《中华人民共和国药品管理法》规定
提问人：网友ff0108
发布时间：2022-01-07
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B、特许经营
C、直营连锁
D、自愿连锁
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第4题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述错误的是
A．区域性批发企业只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B．医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构借用
C．第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年
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第5题
根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业
B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案
E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
第6题
根据《中华人民共和国刑法》，广告主、广告经营者、广告发布者违反国家规定，利用广告对商品或者服务作虚假宣传，情节严重的，法律责任可为
A．拘役，并处或者单处罚金
B．处l年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
C．处2年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
D．处3年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
E．处5年以下有期徒刑，并处或者单处罚金
第7题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第一类精神药品的使用单位对第一类精神药品必须采取的措施包括
A．设立独立的专库或专柜存储
B．专库、专柜实行双人双锁管理
C．建立专用账册
D．专库设有防盗设施
E．专库安装报警装置
第9题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列说法正确的是
A．第一类疫苗是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗
B．第二类疫苗是指政府免费向公民提供，公民应当根据政府的规定受种的疫苗
C．第一类疫苗包括县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗
D．县级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗
E．疫苗生产企业、疫苗批发企业应当建立真实、完整的购销记录，并保存至超过疫苗有效期3年备查
