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[单选题]

医疗器械生产企业停产()年以上的,产品注册证书自行失效

A.2年

B.3年

C.4年

提问人:网友lixin080108 发布时间:2022-01-07
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A、2年
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[134.***.***.204] 1天前
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[204.***.***.239] 1天前
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[7.***.***.14] 1天前
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第1题
医疗器械生产企业停产()年以上的,产品注册证书自行失效。A.2B.3C.4

医疗器械生产企业停产()年以上的,产品注册证书自行失效。

A.2

B.3

C.4

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第2题
连续停产()年以上的,医疗器械产品生产注册证书自行失效。

A、1

B、2

C、3

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第3题
医疗器械产品注册证书有效期为4年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内,申请重新注册
。连续停产()以上的,产品生产注册证书自行失效。

A.1年

B.2年

C.3年

D.18个月

E.6个月

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第4题
医疗器械产品注册证书有效期4年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内,申请重新注册。连续停产2年以上的,产品生产注册证书自行失效。()。此题为判断题(对,错)。请帮忙给出正确答案和分析,谢谢!
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第5题
生产企业连续停产半年以上的,须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查,合格后方可恢复生产,连续停产一年以上的,其产品注册证书自行失效()
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第6题
生产企业连续停产()以上的,须经省级药品监督管理局对现场质量体系进行审查和产品抽查,合格后方可恢复生产,连续停产()以上的,其产品注册证书自行失效。

A、半年、一年

B、一年、两年

C、两年、三年

D、三年、四年

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第7题
医疗机构使用无产品注册证书、无合格证明、过期、失效、淘汰的医疗器械,或从无《医疗器械生产企业
许可证》、《医疗器械经营企业许可证》的企业购进医疗器械应受到何种处罚?

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第8题
认定医疗器械产品合法性的证明文件是()

A.医疗器械注册证书

B. 医疗器械生产企业许可证

C. 营业执照

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第9题
①、生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。④、生产第二、三类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。⑤、生产第一、二类医疗器械,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。

A.①②

B. ①②③④

C. ①②③

D. ③④⑤

E. ①②③④⑤

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