题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
药物临床前研究安全性评价研究必须执行A．GMPB．GCPC．GLPD．GAPE．GPP
药物临床前研究安全性评价研究必须执行
A．GMP
B．GCP
C．GLP
D．GAP
E．GPP
提问人：网友honghualin
发布时间：2022-01-06
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A．药物非临床研究质量管理规范
B．药品生产质量管理规范
C．药品经营质量管理规范
D．中药材生产质量管理规范
E．药物临床试验质量管理规范
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第5题
第二类精神药品一般每张处方不得超过
A．允许在大众传播媒介进行广告宣传
B．只能在国务院药品监督管理部门和卫生行政部门共同公布的医药学专业期刊上进行介绍
C．不得利用电视、广播、杂志等大众传播媒介进行广告宣传
D．不允许进行广告宣传
E．自由发布广告
第6题
《行政复议法}规定，公民、法人或者其他组织认为具体行政行为侵犯其合法权益，可以提出行政复议申请的期限是
A．自知道该具体行为之日起10日内
B．自知道该具体行为之日起20日内
C．自知道该具体行为之日起30日内
D．自知道该具体行为之日起40日内
E．自知道该具体行为之日起60日内
