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[主观题]
合并用药的注意事项，应在该项下列出根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定， A.用法
合并用药的注意事项，应在该项下列出
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定， A.用法用量
B.药物相互作用
C.禁忌
D.注意事项
E.不良反应
提问人：网友arongge
发布时间：2022-01-06
如搜索结果不匹配，请 
A.药品生产企业
B.药品批发企业
C.药品零售企业
D.医疗机构
E.计划生育技术服务机构
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第2题
药学职业道德规范要求，药学工作人员在直接面对患者时，应当遵守的内容包括
A.济世为怀，清廉正派
B.仁爱救人，文明服务
C.科学严谨，理明术精
D.相互监督，文明促销
E.谦让谨慎，独立创新
第3题
向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的麻醉药品、精神药品，情节严重的
A.处二年以下有期徒刑或者拘役，或者单处罚金
B.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金
C.处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金
D.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金
E.处十五年以下有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并没收财产
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是
A.对药品生产企业进行认证后的跟踪检查
B.对被检查人的技术秘密适当保密
C.根据需要对药品质量进行抽查检验
D.定期公告药品质量抽验结果
E.对有证据证明可能危害人体健康的药品采取查封和扣押措施
第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
A.在限定条件下可以依法批准进口
B.不允许进口
C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口
D.只要有市场就可以进口
E.可无条件进口
第6题
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该召回行为的主体应是
A.国家食品药品监督管理局
B.疫苗销售地省级药品监督管理部门
C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门
D.甲药品批发企业
E.乙药品生产商
第7题
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
A.合法资格和药品价格
B.合法票据和药品价格
C.合法资格和药品包装
D.合法资格和药品质量
E.合法票据和药品质量
第8题
根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是
A.销售给经营企业
B.在医院的网站进行广告宣传
C.通过互联网销售制剂
D.将制剂的价格与其他药品一起公示
E.给在异地的患者，通过邮寄少量制剂
