题目内容
（请给出正确答案）
A.非处方药仅宣传药品通用名称和药品商品名称的
B.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称
C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品适应症
D.非处方药仅宣传药品适应症
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A.广告内容应当以药品监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容一致
B.广告内容应与药品监督管理部门广告审查确定的内容保持一致，不得进行剪辑、拼接、修改
C.已经审查通过的广告内容进行了改动，无需再重新申请广告审查
D.医疗器械广告中必须标明经批准的医疗器械名称、医疗器械生产企业名称、医疗器械注册证号、医疗器械广告批准文号
A.利用户外媒介发布的仅含有药品名称和药品适应症的，不需要进行审查
B.非处方药仅宣传药品名称的，无需进行审查
C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称的，无需进行审查
D.凡利用各种媒介或者形式发布的广告含有药品名称、药品适应症(功能主治)或者与药品有关的其他内容的，为药品广告
83～84 题共用以下备选答案。
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地市级工商行政管理部门审查
E．由发布地市级药品监督管理部门备案
根据《药品广告审查办法》
第 83 题 在指定的药学专业杂志上仅宣传处方药名称的
A.县级以上工商行政管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
B.省级药品监督管理部门应当责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者停止发布
C.没收广告费用
D.处广告费用一倍以上五倍以下的罚款
E.处广告费用二倍以上五倍以下的罚款
A.3年内不受理该申请人的广告审查申请
B.1年内不受理该申请人的广告审查申请
C.处广告费用1倍以上3倍以下的罚款
D.处广告费用3倍以上5倍以下的罚款
根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
A.推广业务为医疗器械聚合类，无需收取广告审查准予许可决定书及广告样件
B.亲子鉴定类客户，页面如非司法诉讼用途的亲子鉴定业务，无需提交司法鉴定行业资质
C.商务服务类客户，可推广代办网站ICP备案业务
D.修复征信相关服务，禁止推广
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