题目内容
（请给出正确答案）
根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
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根据《药品广告审査办法》
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A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
A.无需经过药品广告审查机关审查
B.由发布地省级药品监督管理部门审查
C.由发布地省级药品监督管理部门备案
D.由发布地工商行政管理部门审查
E.由国家药品监督管理部门审查
根据下列选项，回答下面的题目：
A．30日
B．20日
C．15日
D．10日
E．5日根据《药品广告审査办法》
药品监督管理部门审批药品广告的时限为
A．无需经过药品广告审查机关审查
B．由发布地省级药品监督管理部门审查
C．由发布地省级药品监督管理部门备案
D．由发布地工商行政管理部门审查
E．由国家药品监督管理部门审查
根据《药品广告审查办法》
A．批准的药品说明书原件
B．《药品广告审查表》复印件
C．批准的药品说明书复印件
D．电视广告和广播广告需提交与通过审查的内容相一致的录音带、光盘或者其他介质载体
E．药品生产企业的GMP认证证书
A．责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B．采取行政强制措施，暂停该药品在辖区内的销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事
C．撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请
D．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
A.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
B.可以向接种单位供应第二类疫苗
C.可以向药品零售企业供应第二类疫苗
D.可以向疾病预防控制机构、接种单位、 其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、 疫苗批发企业销售本企业生产的第二类 疫苗
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