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[主观题]

中国药典对片剂进行溶出度检查，限度（Q)应为标示量的A、95%B、60%C、75%D、90%E、70%

中国药典对片剂进行溶出度检查，限度(Q)应为标示量的

A、95%

B、60%

C、75%

D、90%

E、70%

提问人：网友hanxiucaoye 发布时间：2022-01-07

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更多“中国药典对片剂进行溶出度检查，限度（Q)应为标示量的A、95…”相关的问题

第1题

A、桨法

B、小杯法

C、篮法

D、桨碟法

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第2题

A、篮法

B、浆法

C、小杯法

D、浆碟法

E、转筒法

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第3题

片剂崩解时限的检查操作中，介质的温度应控制在（　　　）。

A、室温

B、37±0.5℃

C、30℃

D、37±1℃

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第4题

片剂重量差异检查法中应取药片（　　　）片。

A、6

B、8

C、10

D、20

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第5题

细菌内毒素是抗生素检查的常规项目，检查方法是（）。

A、微生物检查

B、鲎试剂检查

C、小鼠急性毒性试验

D、家兔体温升高试验

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第6题

鲎试剂用于检查（）。

A、细菌内毒素

B、热源

C、微生物限度

D、异常毒性

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第7题

降压物质检查选用（）作为试验动物。

A、小鼠

B、家兔

C、猫

D、大鼠

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第8题

细菌内毒素主要是由（）所产生的外源性致热源。

A、革兰氏阴性菌

B、革兰氏阳性菌

C、霉菌

D、酵母菌

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