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第1题
药物的异常毒性、热原、降压物质和无菌等检查项目属于()。
A.有效性检查
B.纯度检查
C.均匀性检查
D.安全性检查
E.稳定性检查
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第2题
细菌内毒素主要是由( )所产生的外源性致热源。
A、革兰氏阴性菌
B、革兰氏阳性菌
C、霉菌
D、酵母菌
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第3题
《中国药典》(2015年版)测定溶出度的方法有( )。
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第5题
《中国药典》四部通则规定,溶出度的检查方法有( )
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第6题
凡规定检查溶出度的固体制剂,不再进行崩解时限检查。( )
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第7题
无菌检查中阳性对照试验的目的是验证供试品有无抑菌活性物质和试验条件是否符合要求。( )
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第8题
糖衣片的重量差异检查应在包衣前进行。( )
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第9题
片剂重量差异检查中,超出重量差异限度的供试品2片(粒),但均未超出限度1倍,判为符合规定。( )
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第10题
注射剂的常规检查项目有澄明度、热源或细菌内毒素、可见异物检查、无菌试验等。( )
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