验收药品质量时应检查:
A.厂家合格证检验依据
B.药品包装注册商标
C.药品批准文号
D.药品标签和说明书
E.《药品经营企业许可证》和《营业执照》复印件
A.厂家合格证检验依据
B.药品包装注册商标
C.药品批准文号
D.药品标签和说明书
E.《药品经营企业许可证》和《营业执照》复印件
A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查
B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装
C.按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收
D.药品验收结束后,样品放回原包装即可,不需要标示
E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查
A.新药投产使用后发生的各种不良反应
B.各种类型的过敏反应
C.非麻醉药品产生的药物依赖性
D.疑为药品所导致的突变、癌变、畸形
E.疑为药品间相互作用导致的不良反应
A.致使国家和人民利益遭受重大损失或者造成恶劣影响的
B.对三个以上有生产、销售伪劣商品犯罪行为的单位或者个人不履行追究职责的
C.国家和人民利益未遭受损失,也未受到任何影响的
D.放纵生产、销售假药或者有毒、有害食品犯罪行为的
E.放纵依法可能判处二年有期徒刑以上刑罪的生产、销售伪劣商品犯罪行为的
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