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[主观题]

对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理A.国家食品药品监督管理局 B.国务院信息产

对全国提供互联网药品信息服务活动的网站实施监督管理

A.国家食品药品监督管理局

B.国务院信息产业主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级电信管理机构

E.省级工商行政管理部门

提问人:网友yizicn 发布时间:2022-01-06
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第1题
提供互联网药品信息服务的网站,发布药品广告的审查批准部门是

A.信息产业主管部门

B.工商行政管理部门

C.卫生行政部门

D.药品监督管理部门

E.电信管理机构

根据《互联网药品信息服务管理办法》

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第2题
药品出库复核人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录

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第3题
验收人员应完成

A.仓库药品质量定期检查记录

B.首营品种的验收记录

C.购进记录

D.质量跟踪记录

E.销售记录

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第4题
可以在大众传播媒介发布广告的药品是

A.氯雷他定片(OTC)

B.艾司唑仑片

C.阿奇霉素分散片

D.曲马多片

E.复方樟脑酊

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第5题
下列药品不得在市场销售的是

A.未实施批准文号管理的中药材

B.麻醉药品

C.疫苗

D.新发现和从国外引种的药材

E.医院制剂

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第6题
根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,经营者从事市场交易不得采用的手段有

A.假冒他人的注册商标

B.擅自使用他人的企业名称

C.在商品上冒用认证标志

D.对商品质量作引人误解的虚假表示

E.突出商品的名优标志和产地

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第7题
依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有

A.处方药和非处方药分类管理制度

B.中药品种保护制度

C.药品储备制度

D.基本医疗保险制度

E.新药创新制度

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第8题
组织实施GAP认证,颁发《中药材GAP证书》的部门是

A.国家食品药品监督管理局

B.国家农业部

C.国家质量监督管理总局

D.省级药品监督管理部门

E.省级技术监督管理部门

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第9题
下列属于中药品种保护受理范围的是

A.中成药

B.天然药物的提取物

C.天然药物提取物的制剂

D.申请专利的中药制剂

E.中药人工制成品

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第10题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是

A.有效期至××××年××月

B.有效期至××××年××月×X日

C.有效期至××××.××

D.有效期至××XX/XX/XX

E.有效期至XX/XX/XXXX

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