题目内容
（请给出正确答案）
下列描述的临床实验室质量管理的历史发展过程正确的是 ()
A、现场检查→质量控制→质量改进→质量体系→质量管理→全面质量管理
B、现场检查→质量控制→质量保证→质量管理→质量改进→质量体系→全面质量管理
C、现场检查→质量控制→质量保证→质量改进→质量体系→质量管理→全面质量管理
D、现场检查→质量控制→质量保证→质量体系→质量改进→质量管理→全面质量管理
E、现场检查→质量控制→质量改进一质量体系一质量管理→质量保证→全面质量管理
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A.有明确的岗位责任制，人员职责明确，责任制人
B.有规范的SOP文件并严格执行
C.过有效期的试剂，只要质控结果在控仍可以使用
D.环境保持清洁，防污染
E.检查结果核查无误方可发出
下列不属于临床信息系统的是()
A．护士工作站
B．住院医生工作站
C．实验室信息系统
D．医疗质量管理系统
下列关于社会工作与社会政策关系历史发展的描述，正确的是（）。
A.从历史上看，社会政策与社会工作的起源完全相同
B.现代社会政策体系和专业社会工作都起源于19世纪中期
C.社会政策和社会工作的运行方式是相同的
D.在20世纪中叶以后，社会政策和社会工作逐渐成为了一套制度和一个过翟的两个不同的方面
输血质量管理体系包含了采供血和临床用血两个组织机构，下列说法错误的是哪项
A、采供血机构实施的是《血站质量管理规范》和《血站实验室质量管理规范》
B、临床用血机构实施的是《临床输血技术规范》
C、两者所需的策划和步骤是不同的
D、输血质量管理体系的实施具有特殊性
E、包含了从血管到血管的主要质量管理内容
A.中西方医学都发端于人体试验
B.人类医学发展的历史同时是一部人体试验的历史
C.人体试验是一种技术或药物在医学基础研究和动物实验之后,常规临床应用之前不可或缺的中间环节
D.有些疾病是人类所特有的,不能用实验动物来复制疾病模型,对这类疾病的研究,只能进行人体试验
E.人体试验可以由动物实验来代替
A.疫苗临床试验由符合国家药品监督管理局和国家卫生健康委员会规定条件的二级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施
B.研究者、临床试验机构与申办者在试验开始前签署临床试验合同，对相关的权利与义务进行约定
C.申办者/合同研究组织（CRO）按照药物临床试验质量管理规范（GCP）、临床试验方案及合同履行了相应职责，并保存相关文件和记录
D.医疗机构临床实验室保证检验检测系统的完整性和有效性，对需要校准的检验仪器、对临床检验结果有影响的辅助设备及临床试验需要的其他设备等进行定期校准
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