题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
根据《药品管理法》的规定，经省级药品监督管理部门批准的商业企业可以零售()
A.处方药
B.所有非处方药
C.甲类非处方药
D.乙类非处方药
提问人：网友zhangwei2018
发布时间：2022-01-06
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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须（）。
A.符合医药行业标准
B.符合药用要求
C.符合保障人体健康、安全标准
D.经省级药品监督管理部门批准注册
E.经国务院药品监督管理部门批准注册
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须A.经所在地省级卫生行政部门和药品监
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D.经所在地省级卫生行政部门审核同意．由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
第5题
根据《药品管理法》规定，网络药品经营管理，符合法律要求的有（）
A.药品上市许可持有人通过网络销售药品，应当遵守《根据药品管理法》药品经营的有关规定
B.疫苗不得在网络上销售
C.血液制品根据规定，可以在网络上销售
D.药品网络交易第三方平台提供者应当经所在地省级药品监督管理部门批准
第6题
2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品”，根据该规定，国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现()。
A.不溯及既往原则
B.全面审查原则
C.法律条文到达时间的原则
D.行政许可法定原则
第7题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市
许可的
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A．不允许进口
B．经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依法批准进口
C．经省级药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依法批准进口、
D．经出口国或地区政府部门批准后可以进口
E．只要有市场有需求就可以进口
第8题
根据《药品管理法》,药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，执行的标准是（)。
A.经核准的药品质量标准
B.国家药品标准
C.省级药品标准
D.《中国药典》
第10题
《药品管理法》规定,药品进口,需经()组织审查,经审查确认符合质量标准、安全有效的方可批准进口,并发给进口药品注册证书。
A.市级药品监督管理局
B.省级药品监督管理局
C.国家药品监督管理局
D.世界卫生组织
第11题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料，必须
A.符合药用要求
B.符合行业标准
C.符合保障人体健康和安全的标准
D.经国务院药品监督管理部门批准注册
E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
