题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市
许可的
A．不允许进口
B．经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依法批准进口
C．经省级药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的，可以依法批准进口、
D．经出口国或地区政府部门批准后可以进口
E．只要有市场有需求就可以进口
提问人：网友lyxml100
发布时间：2022-01-06
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第2题
《药物临床试验质量管理规范》是根据什么制定的（)
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》
D.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第4题
根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》A、《中华人民共和国刑法》B、《中华人民共和国
根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A、《中华人民共和国刑法》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《中华人民共和国经济法》
E、《中华人民共和国行政许可法》
第7题
食品药品投诉举报管理办法是根据()等法律法规制定的。
A.《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例
B.《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例
C.《医疗器械监督管理条例》
D.《化妆品卫生监督条例》
第11题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过A.10年B.7年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，新药监测期的期限不超过
A.10年
B.7年
C.6年
D.5年
E.3年
