根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须()。
A.符合医药行业标准
B.符合药用要求
C.符合保障人体健康、安全标准
D.经省级药品监督管理部门批准注册
E.经国务院药品监督管理部门批准注册
A.符合医药行业标准
B.符合药用要求
C.符合保障人体健康、安全标准
D.经省级药品监督管理部门批准注册
E.经国务院药品监督管理部门批准注册
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》
D.《中华人民共和国药品管理法》,《中华人民共和国疫苗管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》
根据何种法规制定《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A、《中华人民共和国刑法》
B、《中华人民共和国药品管理法》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《中华人民共和国经济法》
E、《中华人民共和国行政许可法》
A.《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例
B.《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例
C.《医疗器械监督管理条例》
D.《化妆品卫生监督条例》
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,新药监测期的期限不超过
A.10年
B.7年
C.6年
D.5年
E.3年
为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!