题目内容
（请给出正确答案）
关于消除速率常数的叙述正确的是
A、表示药物在体内的转运速率
B、表示药物自机体代谢的速率
C、其数值越小，表明转运速率越慢
D、其数值越大，表明代谢速率越快
E、其数值越小，表明药物消除越慢
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A.对于单室血管外给药，通过残数线可求出消除速率常数;
B.残数法是将一条曲线分段分解成若干指数函数的一种常用方法;
C.一般来说血药浓度曲线由多项指数式表示时，均可采用残数法求出各指数项中的参数;
D.为保证残数线能作出，必须在吸收相内多次快速取样，一般以至少3点为宜;
关于影响血药浓度的因素，叙述错误的是
A、男性清除一些药物的速率较女性快
B、新生儿代谢功能不健全，血浆半衰期延长
C、肾功能受损者消除速率常数减少，血浆半衰期延长
D、老年人对一些药物的代谢减慢，血浆半衰期延长
E、肥胖人群药动学表现为：表观分布容积减少，血浆半衰期延长
关于药物常用的药动学参数叙述不正确的是
A、吸收速度常数表示药物进入体循环的速度
B、生物利用度表示药物进入体循环的速率和量
C、表观分布容积表示药物在体内分布的程度
D、生物半衰期表示药物在体内清除一半所需的时间
E、许多药物的治疗作用和不良反应与血药浓度的相关程度明显大于与药物剂量的相关程度
A.亲脂性药物在血药中浓度较低，表观分布容积较小
B.一般水溶性或极性大的药物，血药浓度较高，表观分布容积较小
C.清除率的单位用体积/时间表示
D.代谢快、排泄快的药物，其tl/2 小
E.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
（1）关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是（）
A、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度
B、随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加
C、苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全
D、制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔
E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度
102．关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（）
A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B、低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C、高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E、高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
（3）关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是（）
A、用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关
B、用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关
C、用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关
D、用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上
E、用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上
进入体内药量多少可用以下哪一参数表示
A、消除速率常数
B、半寿期
C、表观分布容积
D、药-时曲线下面积
E、峰浓度
进人体内药量多少可用以下哪一参数表示
A．消除速率常数
B．半寿期
C．表观分布容积
D．药-时曲线下面积
E．峰浓度
A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度
B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
C、消除半衰期随剂量增加而延长
D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关
E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
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