肝豆状核变性为常染色体隐性遗传性疾病，多生后不久出现症状。（）

肝豆状核变性属于()

肝豆状核变性又称wilson病，是一种常染色体隐性遗传的（）代谢障碍性疾病。

肝豆状核变性的遗传方式为A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-连锁显性D.X-连锁隐性遗传E.

肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。()

肝豆状核变性又称Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。

下列哪些疾病属常染色体隐性遗传()

肝豆状核变性又称wilson病,是一种常染色体隐性遗传的______代谢障碍性疾病。

肝豆状核变性为___隐性遗传性疾病，致病因子是造成_____的合成障碍，并影响铜在_____中的排泄.

富马酸亚铁中铅盐的检查,取本品0.40g,置50mL烧杯中。加硝酸3mL与高氯酸5mL,加热微沸至干,冷却,加盐酸溶液(1→2)15mL,再加热微沸1分钟,放冷,移至分液漏斗中,用乙醚提取3次。每次20ml。弃取乙醚层。分取酸液,置水浴上加热,蒸去残留的乙醚。冷却。用氨试液使成碱性,加氰化钾试液1mL。加水至50mL,加硫化钠试液5滴。摇匀,与标准铅溶液2.0mL用同一方法处理后的颜色比较,不得更