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[主观题]

输血器是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械

输血器是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

提问人:网友eelb123 发布时间:2022-01-06
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第1题
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器

经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.所有医疗器械

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第2题
选项二十八 A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品 C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器

选项二十八 A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品

C.第三类医疗器械产品D.第四类医疗器械产品

E.第五类医疗器械产品

第139题:

医用脱脂棉和医用脱脂纱布属于

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第3题
开办()医疗器械经营企业,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器

开办()医疗器械经营企业,应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。

A.第二类、第三类医疗器械

B.第一类医疗器械

C.第二类医疗器械

D.第一类、第二类医疗器械

E.第三类医疗器械

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第4题
按医疗器械产品的分类属第一类的是()。A.体温计B.血压计C.听诊器D.高频电刀E.输血器

按医疗器械产品的分类属第一类的是()。

A.体温计

B.血压计

C.听诊器

D.高频电刀

E.输血器

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第5题
开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。A.第一类医疗器

开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。

A.第一类医疗器械生产许可

B.第一类医疗器械经营备案

C.第二类医疗器械生产备案

D.第一类医疗器械生产备案

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第6题
人工心脏瓣膜、输血器、体外震波碎石机属于

A.第一类

B.第二类

C.第三类

D.基本质量特性

E.质量保证

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第7题
关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器

关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是()

A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理

B第二类医疗器械实行注册管办理

C第一类医疗器械实行注册管理

D算三类医疗器城实行注册管理

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第8题
透气胶带是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械

透气胶带是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

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第9题
避孕套是 A.第一类医疗器械 B.第二类医疗器械 C.第三类医疗器械 D.特殊用途医疗器械

避孕套是

A.第一类医疗器械

B.第二类医疗器械

C.第三类医疗器械

D.特殊用途医疗器械

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