题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

以下哪个项目不属于“上市后研究”？（）。

A.上市后的安全性监测研究

B.上市后研发新的适应症的临床研究

C.上市后的患者教育项目

D.上市后的市场调研项目

提问人：网友王静平 发布时间：2022-08-08

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ABCD

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第1题

以下哪些研究属于中药上市后的临床研究（)。

A.IV期临床试验

B.中药品种保护临床研究

C.中药注射剂安全性有效性再评价研究

D.中药上市后的变更临床研究

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第2题

新药研发的内容总体上包括()。

A.临床研究、生产及上市后研究

B. 临床前研究、临床研究

C. 临床前研究、临床研究、生产及上市后研究

D. 临床前研究、生产及上市后研究

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第3题

药品上市许可持有人应对以下哪些承担责任（)

A.非临床研究

B.临床研究

C.不良反应检测及报告和处理

D.上市后研究

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第4题

新药研究开发过程分为（）、临床前研究、临床研究、注册上市和上市后药物监测四个阶段。

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第5题

新药的临床前研究和临床研究A、药物评价B、上市后药品的再审查C、上市后药品的再评价 D、非预期药物

新药的临床前研究和临床研究

A、药物评价

B、上市后药品的再审查

C、上市后药品的再评价

D、非预期药物作用

E、药物警戒

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第6题

药物临床评价的意义

A.监测药品上市后的药品质量

B.促进合理用药

C.解决临床前研究的局限性

D.解决上市临床研究的局限性

E.扩展药物上市后临床应用范围

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第7题

某些情形下股票上市首日不实行价格涨跌幅限制，下列（）不属于这些情形

A.首次公开发行股票上市

B.非流通股开始上市交易

C.增发股票上市的

D.暂停上市后恢复上市的

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第8题

以下说法正确的是（）。

A.国务院药品监督管理部门可以直接组织开展疫苗上市后评价

B.国务院药品监督管理部门可以责令疫苗上市许可持有人开展上市后评价

C.疫苗上市许可持有人可以开展疫苗上市后评价

D.疫苗上市后评价必须由疫苗上市许可持有人开展

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第9题

持有人应当主动开展药品上市后研究，加强对已上市药品的持续管理。（)

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第10题

药物临床再评价通常是指（）

A.药物临床研究

B. 药物临床前研究

C. 药物经济学评价

D. 药物上市后的临床试验

E. 上市后药品的质量评价

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