下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A.麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处
下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是
A.麻醉药品和精神药品
B.外用药品和非处方药
C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂
D.医疗用毒性药品和放射性药品
下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是
A.麻醉药品和精神药品
B.外用药品和非处方药
C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂
D.医疗用毒性药品和放射性药品
根据《药品说明书和标签管理规定》,说法错误的是
A、药品说明书中禁止使用未经注册的商标
B、药品标签中禁止使用未经注册的商标
C、药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
D、药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称
E、药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角
新的药品不良反应是
A、药品包装中未载明的不良反应
B、药品标签中未载明的不良反应
C、药品说明书中未载明的不良反应
D、药品说包装、标签中未载明的不良反应
E、药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
A.外用药品标识为红色方框底色内标注白色“外”字
B.药品标签中的外用药标识应当彩色印制
C.药品标签中的外用药标识可以单色印制
D.说明书中的外用药品标识应当彩色印制
E.说明书中的外用药品标识可以单色印制
A.药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标
B.药品不能申请注册商标
C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上
D.注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
A.药品标签中的有效期应当标注到日,,按照年、月、日的顺序标注
B.药品内标签是指药品外包装以内的包装标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内
C.仅处方药说明书中要求有[孕妇及哺乳期妇女用药][儿童用药][老年药]临床试验][药理毒理]项目
D.药品的最小销售单元包装属于内包装,必须按照规定印有或者贴有标签附有说明书
A.处方药
B.注射剂
C.获得中药一级保护的中药品种
D.麻醉药品和第一类精神药品(2016执业药师药事管理与法规考试试题)
A.保健食品广告宣传中不必重复在标签、说明书中已声明过的“本品不能代替药物”
B.保健食品广告内容应当经县级以上食品安全监督管理部门审查批准,取得保健食品广告批准文件
C.省、自治区、直辖市人民政府食品安全监督管理部门应当及时公布并更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容
D.保健食品广告应当符合药品广告要求
A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
B.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字,增加其他文字对照的,应当以汉字表述为准
C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料
D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明
E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
A.97.注射用乳糖酸阿奇霉素说明书中的注射用阿奇霉素是
B.通用名称
C.商品名称
D.英文名称
E.汉语拼音
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