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[主观题]

制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是A.市(地)级药品监督管理机构B.工商行政管理

制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是

A.市(地)级药品监督管理机构

B.工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.国家食品药品监督管理总局

提问人:网友babykick 发布时间:2022-01-06
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第1题
确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门()的一致
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第2题
药品包装、标签及说明书的印刷必须()?

A. 按国家药品监督管理局规定要求

B. 按本企业制定的要求

C. 按药品代理商要求

D. 按省级药品监督管理部门要求

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第3题
药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制E.
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第4题
由国家药监部门负责审核的有( ):

A、药品包装

B、药品标签

C、药品说明书

D、药品批准文号

E、进口药品注册证

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第5题
标签、使用说明书必须注明哪些内容?印制、发放、使用时有何规定?
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第6题
药品包装标签说明书内容或者设计印刷存在缺陷的药品召回后处理方法( )

A、更正后上市

B、在市食品药品监督管理局监督下予以销毁

C、继续使用

D、返回药品企业

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第7题
药品包装、标签、说明书必须按照______规定的要求印刷

A.本企业质量管理部门  B.市级药监机构

C.省级药监机构  D.国家药监部门

E.省级卫生行政部门

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第8题
化学药品标签上有效期的标注格式正确的

A.有效期至XXXX年

B.有效期至XX年XX

C.效期分装之日起X年

D.有效期至XXXX年XX

E.有效期至XX月XXXX年

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第9题
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是

A.市(地)级药品监督管理机构

B.工商行政管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.省级工商行政管理部门

E.国家食品药品监督管理总局

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第10题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处罚

B.由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处罚款

C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正,给予警告

D.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动

E.由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告

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