根据《药品经营质量管理规范》，对拆零药品应

A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

A. 与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

B. 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业

C. 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业

D. 购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

A. 特殊管理药品可直接存放

B. 店堂无需进行温湿度调节

C. 少量危险品可陈列

D. 中药饮片斗前应写正名正字

A. 《药品经营质量管理规范》

B. 《药品生产质量管理规范》

C. 《药品管理法》

D. 《药品管理法实施条例》

A.以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药

B.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品

C.以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品

D.为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件

E.加强对药品销售人员的管理．并对其销售行为做出具体规定

A.某经销公司知道他人销售非药品冒充药品，为其提供了发票的

B.某彩印厂知道他人生产的拉米夫定为假冒的，为其提供了包装材料的

C.某明星知道请他代言的产品是假药．为其提供了广告宣传的

D.某企业知道他人生产的药品无批准文号，为其提供原料的

E.某公司知道他人销售的药品为委托其他企业生产的药品，为其提供了运输条件的

A.送交有关部门追究法律责任

B.注销注册

C.由司法机关依法追究其刑事责任

D.并对直接责任者根据有关规定给予行政处分

E.收回证书，取消其执业药师资格