题目内容 (请给出正确答案)
[主观题]

根据《处方管理办法》 ,关于处方权的 说法,正确的是

A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处 方权

B.经注册的执业助理医师在其执业的县级 医院可取得相应的处方权

C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或 者专用印章备案后,方可开具处方

D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方 权后,可按照规定为自己开具麻醉药品 处方

E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应 的处方权

提问人:网友huazhaoshi 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《处方管理办法》,关于处方权的说法,正确的是A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权###SXB
根据《处方管理办法》,关于处方权的说法,正确的是

A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权

B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权

C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后,方可开具处方

D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按照规定为自己开具麻醉药品处方

E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权

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第2题
下列关于处方权的描述,正确的是()

A. 执业助理医师开具的处方一律无效

B. 试用期人员开具的处方一律无效

C. 进修医师在进修的医疗机构开具的处方一律无效

D. 经注册的执业医师在执业地点取得处方权

E. 医师取得麻醉药品处方权后可以为自己开具麻醉药品处方

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第3题
具有明显或者严重不良反应,不宜随意 使用的抗菌药物

A.限制使用级抗菌药物

B.特殊使用级药物

C.初级抗菌药物

D.非限制使用级抗菌药物

E.高级抗菌药物

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第4题
根据《药品说明书和标签管理规定》 ,用 于运输、储藏的包装标签,至少应当标明

A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业

B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业

C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项

D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业

E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项

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第5题
根据《国家基本药物目录管理办法(暂 行) 》,应当从国家基本药物目录中调出的 药品是

A.疫苗

B.中成药

C.生物制品

D.非临床治疗首选的药品

E.发生严重不良反应的药品

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第6题
根据《药品广告审查发布标准》 ,可以 在大众传播媒介发布广告的药品是

A.氯雷他定片(OTC)

B.艾司唑仑片

C.罗红霉素分散片

D.盐酸曲马朵片

E.安钠咖

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第7题
根据《处方管理办法》,药学专业技术 人员调剂处方时必须做到“四查十对,查用 药合理性

A.对药品性状、用法用量

B.对临床诊断

C.对科别、姓名、年龄

D.对药名、剂型、规格、数量

E.对价格收费

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第8题
不纳入基本医疗保险用药

A.人参酒

B.维生素 C 泡腾片

C.双黄连口服液

D.胎盘组织液

E.复方大青叶

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第9题
影响药物效应因素记载在哪项下

A.药物相互作用

B.不良反应

C.注意事项

D.适应证

E.药理毒理

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