根据《处方管理办法》 ,关于处方权的 说法,正确的是
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处 方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级 医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或 者专用印章备案后,方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方 权后,可按照规定为自己开具麻醉药品 处方
E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应 的处方权
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处 方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级 医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或 者专用印章备案后,方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方 权后,可按照规定为自己开具麻醉药品 处方
E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应 的处方权
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后,方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按照规定为自己开具麻醉药品处方
E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权
A. 执业助理医师开具的处方一律无效
B. 试用期人员开具的处方一律无效
C. 进修医师在进修的医疗机构开具的处方一律无效
D. 经注册的执业医师在执业地点取得处方权
E. 医师取得麻醉药品处方权后可以为自己开具麻醉药品处方
A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、 产品批号、有效期、批准文号、生产企 业
B.药品通用名称、储藏、适应证或者功能 主治、规格、用法用量、生产企业
C.药品通用名称、规格、产品批号、有效 期、不良反应、注意事项
D.药品名称、成分、性状、注意事项、有 效期、批准文号、生产企业
E.药品名称、储藏、生产日期、产品批号、 有效期、执行标准、批准文号、生产企 业、包装数量、运输注意事项
A.对药品性状、用法用量
B.对临床诊断
C.对科别、姓名、年龄
D.对药名、剂型、规格、数量
E.对价格收费
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