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[主观题]

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,应当从国家基本药物目录中调出的药品是A.疫苗B.

根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》,应当从国家基本药物目录中调出的药品是

A.疫苗

B.中成药

C.生物制品

D.非临床治疗首选的药品

E.发生严重不良反应的药品

提问人:网友wl36978 发布时间:2022-01-06
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第1题
根据《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基本药物目录中调出的品种有()。
A.发生药品不良反应的

B.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

C.国家药品监督管理局撤销其药品批准证明文件的

D.相应的国家药品标准被修改的

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第2题
参与国家基本药物目录的拟定和调整相关技术工作的相关部门是

A、中国食品药品检定研究院

B、药品审评中心

C、药品评价中心

D、国家基本药物工作委员会

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第3题
根据《药品广告审查发布标准》 ,可以 在大众传播媒介发布广告的药品是

A.氯雷他定片(OTC)

B.艾司唑仑片

C.罗红霉素分散片

D.盐酸曲马朵片

E.安钠咖

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第4题
根据《处方管理办法》,药学专业技术 人员调剂处方时必须做到“四查十对,查用 药合理性

A.对药品性状、用法用量

B.对临床诊断

C.对科别、姓名、年龄

D.对药名、剂型、规格、数量

E.对价格收费

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第5题
不纳入基本医疗保险用药

A.人参酒

B.维生素 C 泡腾片

C.双黄连口服液

D.胎盘组织液

E.复方大青叶

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第6题
影响药物效应因素记载在哪项下

A.药物相互作用

B.不良反应

C.注意事项

D.适应证

E.药理毒理

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第7题
药品批发企业验收药品时应当

A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查

B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装

C.按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收

D.药品验收结束后,样品放回原包装即可,不需要标示

E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查

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第8题
《中华人民共和国药品管理法》未作规定 的制度是

A.药品储备制度

B.药品不良反应报告制度

C.药品入库和出库必须执行检查制度

D.医疗用毒性药品特殊管理制度

E.基本药物制度

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第9题
根据《中华人民共和国价格法》 ,经营 者销售商品,可以不注明商品的

A.品名

B.等级

C.成分

D.价格

E.计价单位

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