题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程B．药品供应，
监查员负责对试验用药品进行检查的内容是
A．药品的供给使用、储藏及剩余药品的处理过程
B．药品供应，使用
C．药品的生产
D．药品储藏
E．剩余药品的处理过程
提问人：网友zxc418928
发布时间：2022-01-07
题目内容
（请给出正确答案）
如搜索结果不匹配，请 您可能会需要：
安装简答题APP，拍照搜题省时又省心！
更多“监查员负责对试验用药品进行检查的内容是A．药品的供给使用、储…”相关的问题
第3题
A．处2年以下有期徒刑或拘役，并处或者单处销售额50%.至2倍罚金
B．处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处销售额50%.至2倍罚金
C．处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售额50%.至2倍罚金，或者没收财产
D．处10以上有期徒刑、无期徒刑或死刑，并处销售额50%.至2倍罚金，或者没收财产
E．处10以上有期徒刑或无期徒刑，并处销售额50%.至2倍罚金，或者没收财产
制售假药，对人体健康造成严重危害的
第4题
依据《药品GMP认证管理办法》负责对药品GMP检查员培训，考核和聘任的部门是
A．是国家中医药管理局
B．国家药品监督管理局
C．省级药品监督管理部门
D．国家经济贸易委员会
E．卫生部
第7题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产、销售：使用和召回药品
C.对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
D.对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理
E.要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
第10题
根据下列选项，回答下列各题。 A．1年 B.2年 C．3年 D．至超过药品有效期1年，但不得少于2年 E．至超过药品有效期1年，但不得少于3年 药品批发企业的药品购进记录应保存
