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[主观题]

根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应A.质量审核B.专柜存放C.定

根据《药品经营质量管理规范实施》,对销后退回药品应

A.质量审核

B.专柜存放

C.定期养护

D.分开设置

E.逐批验收

提问人:网友liongogogo 发布时间:2022-01-07
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第1题
药品零售连锁门店不得独立购进药品。
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第2题
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》

<1>、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()

<2>、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()

<3>、《药品经营许可证》的有效期为()

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第3题
药品零售连锁门店既可以接受本企业的配送中心药品配送,也可以自行独立购进药品。
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第4题
药品批发企业中,药品销后退回记录保存期限至少为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据《药品经营质量管理规范》

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第5题
《药品经营质量管理规范实施细则》制定的依据是()。

A. 《药品经营质量管理规范》

B. 《药品生产质量管理规范》

C. 《药品管理法》

D. 《药品管理法实施条例》

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第6题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
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第7题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签的内容不包括

A.药品名称

B.规格

C.产品批号

D.有效期

E.执行标准

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第8题
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,医疗机构申请((印鉴卡》应当符合的条件是

A.具有公安报警系统联网的报警装置

B.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关诊疗科目

C.具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师

D.具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员

E.有专用的麻醉药品、精神药品计算机管理系统

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第9题
新药的监测期是

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第10题
急诊处方是

A.淡红色,处方右上角分别标注“麻”

B.淡红色,处方右上角分别标注“精一”

C.白色,处方右上角标注“精二”

D.淡绿色

E.淡黄色

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