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[单选题]
《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于()
A.资格罚
B.人身罚
C.财产罚
D.声誉罚
提问人：网友cccllll1850749
发布时间：2022-01-06
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第1题
《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业《中华人民共和国药品管理法》第七十五条规定，从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。这种行政处罚的种类属于（）
第3题
某药店经营者为贪图利益而违法销售超过有效期的药品，依据《中华人民共和国药品管理法》第七十五条
的规定，其所在地的药品监督管理行政执法机构应给予的处罚是，没收违法销售药品和违法所得，并
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A．处以非法所得1倍以上3倍以下的罚款
B．处以非法所得2倍以上5倍以下罚款
C．处以2000元以上5000元以下的罚款
D．处以违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E．处以违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
第9题
《中华人民共和国药品管理法》第一百一十四条规定“违反本法规定，构成犯罪的，依法追究刑事责任”。这和《中华人民共和国行政处罚法》的相关规定是一致的。也就是违法行为构成犯罪的，有管辖权的行政机关必须将案件移送的部门是()。
A.人民代表大会
B.社会行业协会
C.司法机关
D.上一级行政机关
第10题
登记呈请取保候审报告书（保证金）时，可以选择的法律依据包括（）。
A.《中华人民共和国刑事诉讼法》第六十五条
B. 《中华人民共和国刑事诉讼法》第八十九条第三款
C. 《中华人民共和国刑事诉讼法》第七十条
D. 《中华人民共和国刑事诉讼法》第九十三条
E. 《中华人民共和国刑事诉讼法》第六十四条
